
Puttense Haringparty terug van weggeweest met veiling voor Duchenne Parent Project
3 juni 2026 om 17:30 AchtergrondPUTTEN Na een jaar afwezigheid maakt de Haringparty haar rentree in Putten. Wat jarenlang een geliefd netwerkmoment was voor ondernemers uit Putten en de regio, krijgt dit jaar een nieuw vervolg. Jaarlijks kwamen verschillende ondernemers bijeen om elkaar te ontmoeten, bij te praten en tegelijkertijd een goed doel te steunen. Na het wegvallen van het festijn vorig jaar, was het een teken voor een aantal betrokken ondernemers om het evenement nieuw leven in te blazen. ,,Het was altijd een evenement waar mensen echt naar uitkeken. Dat wilden we niet verloren laten gaan”, vertelt organisator Hannekke Grevengoed.
NIEUWE LOCATIE
Dit jaar vindt de Haringparty plaats bij De Aker, in ‘het hart’ van Putten. Volgens de organisatie is De Aker een toegankelijke en herkenbare ontmoetingsplek voor ondernemers uit de regio. Hoewel de locatie nieuw is, blijft het karakter van het evenement hetzelfde. De organisatie verwacht opnieuw een grote opkomst van ondernemers uit Putten, maar ook uit de omgeving.
PARTY
Bezoekers kunnen in een informele sfeer netwerken onder het genot van een haring en een drankje. Ook zijn er culinaire-hapjes beschikbaar voor de niet-haringeters. Ook dit jaar wordt de vis geleverd door Vishandel Foppen. Nieuw zijn de sponsorpakketten en er wordt afscheid genomen van de traditionele stands.
,,We merken dat ondernemers het liefst vrij rondlopen en met elkaar in gesprek gaan. Daar draait het uiteindelijk om: elkaar ontmoeten, nieuwe contacten leggen en samen iets betekenen voor een goed doel”, zo vertelt Hanneke. Een belangrijk onderdeel van de middag is de veiling voor het goede doel. Naast de veiling is er ook muziek aanwezig en wordt het volgens de organisatie ‘Puttens gezellig’.
GOED DOEL
De opbrengsten gaan standaard naar een gekozen goed doel. Zo werden er ooit nieuwe AED’s gefinancierd voor de omgeving. Dit jaar gaan de opbrengsten naar Duchenne Parent Project, een stichting die zich inzet voor kinderen en jongeren met de spierziekte Duchenne spierdystrofie. Een ongeneselijke zeldzame ziekte waarvoor onderzoek en ontwikkeling van behandelingen van levensbelang zijn. De spierziekte zorgt ervoor dat spieren langzaam hun kracht verliezen, waardoor kinderen steeds minder goed kunnen lopen en uiteindelijk afhankelijk worden van een rolstoel en op latere leeftijd problemen krijgen met ademhaling en de hartfunctie. De stichting zet zich in om wetenschappelijk onderzoek naar een genezing te versnellen, de medische zorg te verbeteren en de kwaliteit van leven van patiënten te verhogen.
DUCHENNE HEROES
Een belangrijk onderdeel is Duchenne Heroes, een meerdaagse mountainbiketocht van ongeveer 700 kilometer door Nederland en Duitsland. Via fondsenwerving worden er niet alleen grote onderzoeksprojecten gefinancierd, maar ook hulpmiddelen ontwikkeld en zorgprogramma’s verbeterd voor patiënten en hun families van de zeldzame spierziekte.















